La malattia di Behçet è una malattia sistemica che colpisce soprattutto giovani maschi di determinate aree geografiche (Giappone, Turchia).
Caratteristiche sono le lesioni muco-cutanee: in particolare l’aftosi orale e genitale sono manifestazioni tipiche della malattia; le afte possono essere singole o multiple, dolenti e possono esitare in cicatrici.
Un particolare aplotito HLA di classe I (HLA B-51) si associa frequentemente alla malattia di Behçet.
Accanto a forme “benigne” nelle quali prevale l’impegno muco-cutaneo, vi sono forme più impegnative con coinvolgimento viscerale.


Nel testo completo (in fase di elaborazione) vi saranno le informazioni utili a medici e pazienti per conoscere la malattia e le terapie utilizzate.